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肝吸蟲抗體ELISA法檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

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以下是我司提供的部分產(chǎn)品

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核酸酵素有DNase、RNase、核酸酵素S1等，可水解相應嘅DNA同RNA，核酸酵素S1可分解單鏈DNA同RNA，用量增大都可分解對鏈核酸。佢可用于切去ds-cDNA合成中惹嘅發(fā)卡環(huán)。
末端轉(zhuǎn)移酵素喺Mg2+存在下，揀3′－OH四單鏈DNA為引子加埋核苷酸，喺Co2+存在下，揀3′－OH四對鏈DNA為引子加埋核苷酸，形成多聚核苷酸落尾。常用于核酸末端識認同核酸鏈接嘅互補多聚落尾（連接器）。
堿性磷酸酶抹得甩5′－P，可防止二分子DNA片段5′四P基團自身空間阻滯，影響DNA分子之間嘅鏈接，一般用堿性磷酸酶處理載體DNA除去5′四P基團，喺連接酶作用下目的基因嘅5′四P先同載體3′四OH鏈接，再通過復制修復另一條鏈，令二條鏈*鏈接。應該方法大提高左鏈接效率目的基因
常將使研究嘅基因稱為目的基因，使分析嘅基因稱靶基因，喺基因克隆過程中有時兩者均稱為插入基因，有時三個人含義相近。簡單嘅原核生物目的基因可由細胞核中直接分離架嘛得到，但人類基因分布喺23對染色體上，較難由直接法得到。簡短嘅目的基因可喺了解一級結(jié)構或者通過了解多肽鏈一級結(jié)構胺基酸編嘅核苷酸序列基礎上人工合成。但多數(shù)嘅目的基因由mRNA合成cDNA（complementary DNA，反轉(zhuǎn)錄DNA）得到。