肺炎支原體IgM檢測試劑盒
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肺炎支原體IgM檢測試劑盒用于肺炎支原體急性期感染的早期診斷。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的感染性疾病，主要引起成人及青少年的非典型肺炎，亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染。據(jù)統(tǒng)計在引起肺炎的病因中肺炎衣原體是繼肺炎支原體、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌之后引起社區(qū)獲得性肺炎的第四位主要病原體。
- 產(chǎn)品描述
肺炎支原體IgM檢測試劑盒
肺炎支原體（Mycoplasma pneumoniae ，MP）是呼吸道感染尤其是下呼吸道感染的常見病原之一。MP肺炎臨床表現(xiàn)輕重不一，且常有肺外合并癥。
肺炎支原體IgM檢測試劑盒，采用酶聯(lián)免疫法，可有效區(qū)分急性感染與既往感染
血清學(xué)檢測是目前實驗室診斷肺炎衣原體感染的主要方法。
血清內(nèi)最早出現(xiàn)的是特異性IgM和IgA抗體，幾周后出現(xiàn)特異性IgG抗體。特異性IgA出現(xiàn)維持時間很短，不具有檢測意義，因此IgM抗體的檢測是早期診斷CP相關(guān)疾病最重要也是最主要的手段。
IgM會在抗體產(chǎn)生幾周或幾個月后消失，而CP感染后，病程發(fā)展緩慢，持續(xù)時間長，因此單純檢測IgM會存在一定幾率的假陰性。所以IgG抗體的檢測也是CP診斷的重要手段和必要的一環(huán)。
因此同時檢測IgM和IgG可大大提高CP的檢測率和確診率，避免因各自單獨檢測所造成的假陰性或假陽性。
- 通過歐盟CE認(rèn)證
- 通過ISO9001，ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- 質(zhì)量穩(wěn)定，特異性強(qiáng)，>95%，敏感性高達(dá)94.4%
- 標(biāo)準(zhǔn)化操作，簡便快速
- 結(jié)果準(zhǔn)確，易于判斷
- 使用特殊的IgM緩沖液避免交叉反應(yīng)
- 試劑均可直接使用，并用不同顏色標(biāo)記
簡明操作步驟
- 添加樣本和陰陽性對照，37℃溫育1h后洗滌。
- 添加酶結(jié)合物，室溫溫育30min后洗滌。
- 添加TMB底物，室溫暗處準(zhǔn)確溫育15min，450nm處測定吸光度。
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