流行性結(jié)核分枝桿菌IgG診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應(yīng)尼古丁檢測試劑盒，可替寧檢測試劑盒、違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：流行性結(jié)核分枝桿菌IgG診斷試劑盒

死亡率高結(jié)核分枝桿菌快檢試紙

死亡率高結(jié)核分枝桿菌快檢試紙

英文名稱：Epidemic Mycobacterium Tuberculosis IgG Diagnostic Kit

【包裝規(guī)格】40 人份/盒

【保質(zhì)期】2年

【儲存條件及有效期】

原包裝應(yīng)儲存于4-30。C，陰涼避光干燥處，有效期24 個月。切忌冷凍或在已過有效期后使用。（有效期見包裝袋）

【檢驗方法】肺結(jié)核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

肺結(jié)核分枝桿菌抗體診斷試劑盒（快檢法）

◆ 操作步驟

在進行測試前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑和標本恢復(fù)至室溫（20℃-30℃）。

1．從原包裝鋁箔袋中取出試劑，在1 小時內(nèi)應(yīng)盡快地使用，特別是溫度高于30℃或在高濕度條件下。

2．用加樣環(huán)的環(huán)形體蘸取標本（溶液須浸沒加樣環(huán)的環(huán)形體）（約1.0ul）垂直加于試劑的加樣孔，加樣環(huán)

的環(huán)形體須輕輕碰到膜以便順利加樣。

3．在緩沖液孔垂直滴加3 滴（約120ul）緩沖液，計時開始。

4．等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，測試結(jié)果應(yīng)在5~10 分鐘內(nèi)讀取。10 分鐘后判定無效。

【檢驗結(jié)果的解釋】廣州健侖生物科技有限公司

陽性（+）：兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于測試區(qū)（T）內(nèi)，另一條位于質(zhì)控區(qū)（C）。表明結(jié)核抗體陽性。

3.陰性（-）：僅質(zhì)控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在測試區(qū)（T）內(nèi)無紫紅色條帶出現(xiàn)。表明結(jié)核抗體陰性。

無效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑已變質(zhì)損壞。

【檢驗方法的局限性】

1. 本試劑僅用于體外診斷且僅用于檢測血清、血漿或新鮮全血標本中的結(jié)核分枝桿菌抗體。

2. 本試劑僅證明標本中存在結(jié)核分枝桿菌抗體，不能作為結(jié)核感染的*判斷標準。

3. 本試劑的診斷結(jié)果為臨床檢測的輔助診斷。

4. 測試結(jié)果為陰性而臨床癥狀仍存在，應(yīng)做進一步臨床檢測。陰性測試結(jié)果仍不能排除結(jié)核分枝桿菌感染。

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風(fēng)疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細胞-特異、風(fēng)疹-特異、弓形蟲-特異、棘球?qū)佟⑹确诬妶F菌、破傷風(fēng)、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風(fēng)濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質(zhì)控品、巨細胞質(zhì)控品、弓形蟲質(zhì)控品、風(fēng)疹麻疹質(zhì)控品、等試劑盒以。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：違禁品檢測試劑盒、藥物濫用檢測試劑盒、常見藥篩五聯(lián)卡、三聯(lián)卡、多聯(lián)卡、登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷清、丹麥SSI診斷清、各種產(chǎn)品原料等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【騰訊 】 2042552662
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【公司文化宣傳】

結(jié)核病的癥狀和體征往往不典型，雖可借助X線攝片診斷，但確診仍有賴于細菌學(xué)檢查。
標本
標本的選擇根據(jù)感染部位?？扇√怠⒅夤芄嘞匆?、尿、糞、腦脊液或胸、腹水。其他肺外感染可取血或相應(yīng)部位分泌液或組織細胞。
標本直接涂片或集菌后涂片，用抗酸染色。若找到抗酸陽性菌即可初步診斷?？顾崛旧话阌肸iehl-Neelsen法。為加強染色，可用IK（intensified Kinyoun）法染色。將石炭酸復(fù)紅染色過夜，用0.5% 鹽酸乙醇脫色30s，則包括大多結(jié)核分枝桿菌L型也可著色。為提高鏡檢敏感性，也可用金胺染色，在熒光顯微鏡下結(jié)核分枝桿菌呈顯金黃色熒光。
濃縮集菌
先集菌后檢查，可提高檢出率。培養(yǎng)與動物試驗也必須經(jīng)集菌過程以除去雜菌。腦脊液和胸、腹水無雜菌，可直接離心沉淀集菌。痰、支氣管灌洗液、尿、糞等污染標本需經(jīng)4% NaOH（痰和堿的比例為1:4，尿、支氣管灌洗液和堿的比例為1:1）處理15min，時間過長易使結(jié)核分枝桿菌L型與非結(jié)核分枝桿菌死亡。尿標本先加5% 鞣酸、5% 乙酸各0.5ml于錐形量筒內(nèi)靜置，取沉淀物處理。處理后的材料再離心沉淀。取沉淀物作涂片染色鏡檢。若需進一步作培養(yǎng)或動物接種，應(yīng)先用酸中和后再離心沉淀。
Symptoms and signs of tuberculosis are often not typical. Although they can be diagnosed with X-rays, the diagnosis still depends on bacteriological examination.
specimen
Specimens were selected based on the site of infection. Desirable sputum, bronchial lavage fluid, urine, feces, cerebrospinal fluid or chest, ascites. Other extrapulmonary infections may take blood or corresponding fluid or tissue cells.
Specimens were smeared directly or smeared and stained with acid. If you find acid-positive bacteria can be the initial diagnosis. Ziehl-Neelsen method is generally used for acid-fast staining. For enhanced staining, staining with the IK (intensified Kinyoun) method is available. After staining with carbol bromide overnight and decolorizing with 0.5% hydrochloric acid ethanol for 30s, most of the M. tuberculosis L forms can also be stained. In order to improve the sensitivity of microscopy, auramine can also be used for staining. Mycobacterium tuberculosis showed golden yellow fluorescence under fluorescence microscope.
Concentrated bacteria
After the first collection of bacteria, the detection rate can be increased. Culture and animal experiments must also undergo a bacterial collection process to remove bacteria. Cerebrospinal fluid and thoracic, ascites-free bacteria, can be directly collected by centrifugal sedimentation. The contaminated specimens of sputum, bronchial lavage fluid, urine, feces, etc. need to be treated with 4% NaOH (the ratio of cesium to alkali is 1:4, the ratio of urine, bronchial lavage fluid, and alkali is 1:1) for 15 minutes. It is easy to kill Mycobacterium tuberculosis L and non-tuberculous mycobacteria. The urine specimens were first immersed in 5% citric acid and 5% acetic acid in a cone and placed in a sedimentation tank. The treated material was then pelleted by centrifugation. Take sediment for smear microscopy. If further culture or animal inoculation is required, it should be neutralized with acid before centrifugation.