腸道病毒71型核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

以下是部分呼吸道類致病細(xì)菌PCR檢測(cè)試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

董事會(huì)由用戶講嚇嘢喇！
1。（96% - 100%）yichun
2。2-巰基yichun（ß-巰基yichun）
設(shè)備實(shí)驗(yàn)
用戶嘅設(shè)備講嚇嘢喇！
1。無菌1.5 ml微量離心理
2。臺(tái)式微量離心機(jī)可10000 x g
步驟實(shí)驗(yàn)
1。調(diào)節(jié)RNA樣品量100μl DEPC H2O（講嚇嘢喇?。?。對(duì)于較大嘅押，跟住比例較所有其他緩沖區(qū)。
2。添加350μl緩沖RB /巰基yichun調(diào)勻。
核衰變同位素識(shí)認(rèn)反應(yīng)加2 -5ug載體RNA（tRNA或者rRNA）每毫升緩沖RB /  2 -巰基yichun使用前。呢種混合物系穩(wěn)定喺70℃2-3個(gè)月，但要短暫?jiǎn)訜?渦流溶解鹽。非核衰變識(shí)認(rèn)反應(yīng)一般唔需要載體以嚟收益率超過1ug RNA。
注意：?jiǎn)帐褂们凹迂?mu;L每一毫升yichun緩沖RB。呢種混合物可以喺室溫下儲(chǔ)存一周。
三.喺樣品中加250毫克無水yichun并撈。加yichun可形成沉淀物。呢唔會(huì)煩RNA純化。
4。將前步成試樣喺HiBind®RNA離心柱組裝喺一個(gè)2毫升有冇收集理（講嚇嘢喇！）。于10000 x g離心二十秒（約12500轉(zhuǎn)zuimicrocentrifuges）。
ユーザーによって提供される摂政
1。絶対（96?100 %）エタノール
2。2‐メルカプトエタノール（ßメルカプトエタノール）
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
ユーザーによって提供される機(jī)器
1。不妊癥の1 . 5 mlミクロチューブ
2。10000×gの分離可能な卓上
實(shí)驗(yàn)步驟
1。depc処理したh 2 oと100μlをrnaサンプルボリュームを調(diào)整する（）。より大きいボリュームを調(diào)整するための他の全てのバッファに比例します。
2。徹底的に350μlバッファrb 2‐メルカプトエタノールを加え混ぜる。
放射性同位元素標(biāo)識(shí)化反応のための2-5ugキャリアrna（trnaを追加またはrrna）バッファrb 2 ml當(dāng)たりのメルカプトエタノールを使用する前に。この混合物は安定である−70℃の2 - 3ヵ月のために再溶解塩類が成功への短い加熱を必要とします。非放射性標(biāo)識(shí)反応は一般に収率1ug rnaを超えるためキャリアを必要としない。
注：使用前にバッファrb 1 ml當(dāng)たりの2‐メルカプトエタノールの20μlを加えます。この混合物を室溫で1週に格納してもよい。
3。250μlの試料と無水エタノールを混合物に加えてください。沈殿物のエタノールの添加に形成してもよい。このrna精製に干渉しない。
4。捕集管2 mlで組み立てhibind®rnaスピンカラムへの前段階からの全サンプルの適用（供給）。10000×gで遠(yuǎn)心分離機(jī)20秒（大部分のmicrocentrifugesにおよそ12500 rpm）。

Regents to Be Provided by User
1. Absolute (96%-100%) ethanol
2. 2-mercaptoethanol (ß-mercaptoethanol)
實(shí)驗(yàn)設(shè)備

Equipments to Be Provided by User
1. Sterile 1.5 ml microfuge tubes
2. Tabletop microcentrifuge capable of 10,000 x g
實(shí)驗(yàn)步驟

1. Adjust RNA sample volume to 100 μl with DEPC-treated H2O (provided). For larger volumes adjust all other buffers in proportion.
2. Add 350 μl Buffer RB/2-mercaptoethanol and mix thoroughly.
For radioisotopic labeling reactions add 2-5ug carrier RNA (tRNA or rRNA) per ml of Buffer RB/2- mercaptoethanol before use. This mixture is stable at -70℃ for 2-3 months but will require brief heating/vortexing to redissolve salts. Non-radioactive labeling reactions generally do not require carrier since yields exceed 1ug RNA.
NOTE: Add 20 μl of 2-mercaptoethanol per 1 ml of Buffer RB before use. This mixture may be stored at Room temperature for 1 week.
3. Add 250 μl absolute ethanol to the sample and mix. A precipitate may form on addition of ethanol. This will not interfere with RNA purification.
4. Apply entire sample from previous step onto HiBind® RNA spin column assembled in a 2 ml collecting tube (supplied). Centrifuge 20 seconds at 10,000 x g (approx 12,500 rpm on most microcentrifuges).