2ml沙門氏菌血清19 (E4群)

廣州健侖生物科技有限公司

【產(chǎn)品規(guī)格】

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產(chǎn)品應保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質期：2年

本試劑盒主要用于對病菌細菌進行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

英國出口供應沙門氏血清21 (L群)

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沙門氏菌21 (L群)血清

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沙門氏菌20 (C2群)

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2ml沙門氏菌血清19 (E4群)

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2017年11月3號，秋高氣爽，正是舉行團體活動，加強企業(yè)凝聚力的*時刻。廣州健侖生物科技有限公司秉承著團結，友愛，互助，敬業(yè)，協(xié)作，創(chuàng)新的理念與態(tài)度，為提高員工身體素質，加強企業(yè)文化建設，積極參與了本次科技園主辦的運動會。

 下午2點整，在陽光下，在歌聲里，在球場上，番禺創(chuàng)新科技園的*屆趣味運動會拉開了序幕！隨著主持人高昂的聲音，球場上攢動的人群排列成了整齊的隊伍。領隊高舉著各支代表隊的牌子站立在隊伍的zui前方，參賽運動員們摩拳擦掌興致高昂地排列在隊伍里，等待著運動會的開始。接著，科技園的，廣州市登山行業(yè)協(xié)會的發(fā)表講話，預祝本次運動會取得成功！

開幕式結束后，在主持人的帶領下，運動員們完成了熱身運動，即將到來的，便是令人熱血沸騰的運動會比賽了。本公司的*項比賽項目是考驗身體協(xié)調(diào)和團隊協(xié)作的雷霆戰(zhàn)鼓。隨著哨聲響起，六位同事用協(xié)同的步伐和節(jié)奏，小心翼翼地顛動著鼓上的氣球，兩位同事在旁蓄力以待，隨時準備著把顛落的氣球撿回。緊張，激動，每一位同事都在努力地完成著比賽。隨著裁判結束的聲音響起，同事們才放松下來，但是由于疏于運動的原因，在此項目上我們的成績并不理想。公司詹總此時為大家鼓舞打氣，讓大家重振士氣，并在接下來的比賽中取得了更好的成績。

 時間來到下午的三點鐘，健侖生物的各位同事們正進行著點球大戰(zhàn)項目的比賽。伴隨著陣陣歡呼聲，只見各位同事踢出一個又一個令人激動的進球，得分也水漲船高。zui終，健侖生物公司在此項目上取得了前五名的好成績。在中場休息的時候，詹總召集大家進行了簡短的總結，并鼓舞大家繼續(xù)努力，爭取更好的表現(xiàn)。果不其然，在接下來的龜兔賽跑和超級投籃的環(huán)節(jié)中，同事們的表現(xiàn)越來越出色，展現(xiàn)了健侖生物公司的積極面貌和團結協(xié)作的公司文化。

下午五點整，隨著zui后一位運動員沖過終點，運動會的比賽也落下了帷幕。在接下來的頒獎儀式上，獲獎隊伍和運動員得到了表彰和獎品，運動會結束了，但是通過運動會收獲的成功和精神會一直流傳，成為廣州健侖生物前進道路上一道閃亮的風景！

  努力，我們一直在路上，明天會更好！

我司還有很多種血清學診斷血清、血液檢測、免疫檢測產(chǎn)品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

自然界存在多種多樣病菌，如何將這些病菌加以鑒別、分類
，并選擇有效藥物進行治療這是很重要的問題。革蘭氏染色法，能夠把細菌分為兩大類：采用這種染色方法，是先用結晶紫來染細菌，所有細菌都染成了紫色，然后再涂以革蘭氏碘液，來加強染料與菌體的結合，再用95%的酒精來脫色20～30秒鐘，有些細菌不被脫色，仍保留紫色，有些細菌被脫色變成無色，zui后再用番紅或沙黃復染1分鐘，結果已被脫色的細菌被染成紅色，未脫色的細菌仍然保持紫色，不再著色，這樣，凡被染成紫色的細菌稱為革蘭氏陽性菌（G+菌）；染成紅色的稱為革蘭氏陰性菌（G-菌）。
常見的革蘭氏陽性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、鏈球菌(Streptococcus)、肺炎雙球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風桿菌等；常見的革蘭氏陰性菌有痢疾桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、及霍亂弧菌等。
There are many kinds of germs in nature, how to identify and classify these germs
And choosing an effective drug for treatment is an important issue. The gram dyeing method can divide bacteria into two major categories. The dyeing method is to first stain the bacteria with crystal violet. All the bacteria are dyed purple and then coated with gram iodine to strengthen the bacteria. The combination of dye and bacteria, and then use 95% of alcohol to bleach for 20 to 30 seconds, some bacteria are not bleached, still retain the purple, some bacteria are bleached to become colorless, and finally counterfeited with scarlet or sand yellow 1 minute As a result, the decolorized bacteria are dyed red, and the unbleached bacteria remain purple and no longer stained. In this case, any bacteria stained purple are called Gram-positive bacteria (G+ bacteria); Gram-negative bacteria (G-bacteria).
Common gram-positive bacteria are: Staphylococcus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, diphtheria bacilli, Tetanus bacillus, etc.; common gram-negative bacteria are Shigella, Salmonella typhi, Proteus, and Vibrio cholerae.