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E-mail: 712628584@qq.com
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Panbio 登革熱試劑實驗室病理分析點擊次數(shù)：1606 更新時間：2018-09-11
Panbio 登革熱試劑實驗室病理分析
登革熱是登革熱病毒引起、依蚊傳播的一種急性傳染病，病人和隱性感染者是主要傳染源。臨床特征為起病急驟，高熱，全身肌肉、骨髓及關節(jié)痛，極度疲乏，部分患可有皮疹、出血傾向和淋巴結(jié)腫大。本病于1779年在埃及開羅、印度尼西亞雅加達及美國費城發(fā)現(xiàn)，并據(jù)癥狀命名為關節(jié)熱和骨折熱。1869年由英國倫敦內(nèi)科學會命名為登革熱。
登革熱試劑實驗室檢查
1、血象病后白細胞即減少，第4～5d降至低點（2×109/L），退熱后1周恢復正常，分類中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增高?？梢娭卸绢w粒及核左移。1/4～3/4病例血小板減少，低可達10×109/L。
2、Panbio 登革熱試劑血清學檢查有補體結(jié)合試驗、紅細胞凝集抑制試驗和中和試驗。單份血清補體結(jié)合試驗效價超過1：32，紅細胞凝集抑制試驗效價超過1：1280者有診斷意義。雙份血清恢復期抗體效價比急性期高4倍以上者可以確診。中和試驗特異性高。
3、病毒分離將急性期患者血清接種于新生（1～3日齡）小白鼠腦內(nèi)、猴腎細胞株或白紋伊蚊胸肌內(nèi)分離病毒，第1病日陽性率可達40%，以后逐漸減低，在病程第12d仍可分離出病毒。近采用白紋伊蚊細胞株C6/36進行病毒分離，陽性率高達70%。用C6/36細胞培養(yǎng)第2代分離材料作為病毒紅細胞凝集素進行病毒分型的紅細胞凝集抑制試驗，或做為補體結(jié)合抗原作補體結(jié)合試驗分型，可達到快速診斷的目的。
4、Panbio 登革熱試劑PCR方法可用熒光定量PCR方法檢測登革病毒RNA，在病毒感染后5-6小時即可診斷，在病毒感染2日內(nèi)可進行病毒分型，具有敏感性高、特異性強、檢測時間短等優(yōu)點，但易出現(xiàn)假陽性，未在臨床廣泛應用。
登革熱是登革熱病毒引起、依蚊傳播的一種急性傳染病，病人和隱性感染者是主要傳染源。臨床特征為起病急驟，高熱，全身肌肉、骨髓及關節(jié)痛，極度疲乏，部分患可有皮疹、出血傾向和淋巴結(jié)腫大。本病于1779年在埃及開羅、印度尼西亞雅加達及美國費城發(fā)現(xiàn)，并據(jù)癥狀命名為關節(jié)熱和骨折熱。1869年由英國倫敦內(nèi)科學會命名為登革熱。
登革熱試劑實驗室檢查
1、血象病后白細胞即減少，第4～5d降至低點（2×109/L），退熱后1周恢復正常，分類中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增高?？梢娭卸绢w粒及核左移。1/4～3/4病例血小板減少，低可達10×109/L。
2、Panbio 登革熱試劑血清學檢查有補體結(jié)合試驗、紅細胞凝集抑制試驗和中和試驗。單份血清補體結(jié)合試驗效價超過1：32，紅細胞凝集抑制試驗效價超過1：1280者有診斷意義。雙份血清恢復期抗體效價比急性期高4倍以上者可以確診。中和試驗特異性高。
3、病毒分離將急性期患者血清接種于新生（1～3日齡）小白鼠腦內(nèi)、猴腎細胞株或白紋伊蚊胸肌內(nèi)分離病毒，第1病日陽性率可達40%，以后逐漸減低，在病程第12d仍可分離出病毒。近采用白紋伊蚊細胞株C6/36進行病毒分離，陽性率高達70%。用C6/36細胞培養(yǎng)第2代分離材料作為病毒紅細胞凝集素進行病毒分型的紅細胞凝集抑制試驗，或做為補體結(jié)合抗原作補體結(jié)合試驗分型，可達到快速診斷的目的。
4、Panbio 登革熱試劑PCR方法可用熒光定量PCR方法檢測登革病毒RNA，在病毒感染后5-6小時即可診斷，在病毒感染2日內(nèi)可進行病毒分型，具有敏感性高、特異性強、檢測時間短等優(yōu)點，但易出現(xiàn)假陽性，未在臨床廣泛應用。
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