　　PCR熒光試劑盒用于檢測動物綠膿桿菌核酸。綠膿桿菌是SPF實驗大、小鼠必須檢測并排除的病原菌之一，因此快速、準(zhǔn)確做好實驗動物綠膿桿菌檢測十分重要。基于SYBR Green I染料法的基本原理，綠膿桿菌特異性引物與變性的DNA分子通過PCR反應(yīng)生成雙鏈DNA，SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合發(fā)出熒光，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步，通過熒光信號，對PCR進(jìn)程進(jìn)行實時監(jiān)測。

　　PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；剛開始時, 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。或者使用熒光染料SYBR。SYBR可以結(jié)合到雙鏈DNA上面，當(dāng)體系中的模板被擴(kuò)增時，SYBR可以有效結(jié)合到新合成的雙鏈上面，隨著PCR的進(jìn)行，結(jié)合的SYBR染料越來越多，被儀器檢測到的熒光信號越來越強(qiáng)，從而達(dá)到定量的目的。

　　一般說來，應(yīng)選用口碑較好的經(jīng)過大量客戶實驗驗證的PCR熒光試劑盒，因為只有選對了試劑盒才能夠做成漂亮的實驗結(jié)果來，特別是對于一些珍貴的樣品更不能因為節(jié)約一些蠅頭小利而破壞了樣品本身。PCR熒光試劑盒在研發(fā)之初就考慮到了一般科研環(huán)境中方方面面的影響，例如我們就光照強(qiáng)度、光照時間對本產(chǎn)品的影響做了嚴(yán)苛的實驗論證，得到1ml本產(chǎn)品盛裝于1.5ml離心管中放置在光照強(qiáng)度下可以保存12h，超過12h產(chǎn)品性能則會下降。

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